中国の化粧品・パーソナルケア製造業者

バイヤーが最初に確認する項目

• GMP体制製品安全認証に加えてISO 22716または同等の化粧品GMPが必要です。どちらか一方ではなく両方をご請求ください。
• 処方の権利帰属工場が自社処方（プライベートブランド）を開発するのか、客先提供処方で製造するのか、権利は誰に帰属するのか。
• 原料・成分主要有効成分の由来と資料、およびパッケージに記載する効能表示を裏付ける資料。
• 充填と容器形態工場が持つ充填ライン（チューブ、ボトル、ジャー、サシェ、スティック）と、社内で行う加飾工程。
• 試験当該処方・容器に対する微生物試験、安定性試験、適合性試験。社内実施か外部委託か。
• 市場への届出CPNP（EU）、MoCRA関連ルート（米国）、NMPA（中国）および同等制度。工場が既に出荷している市場。
• MOQと開発期間最小ロット、サンプルのリードタイム、新しい容器や処方が必要な場合の型・開発費。

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